3 resultados para Fibrose cística - Teses

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La Fibrose kystique (FK) est une maladie génétique qui se traduit par une destruction progressive des poumons et éventuellement, à la mort. La principale complication secondaire est le diabète associé à la FK (DAFK). Une dégradation clinique (perte de poids et de la fonction pulmonaire) accélérée est observée avant le diagnostic. Lâobjectif principal de mon projet de doctorat est de déterminer, par lâintermédiaire du test dâhyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO), sâil existe un lien entre lâhyperglycémie et/ou lâhypoinsulinémie et la dégradation clinique observée avant le diagnostic du DAFK. Nous allons ainsi évaluer lâimportance des temps intermédiaires de lâHGPO afin de simplifier le diagnostic dâune dysglycémie ainsi que dâétablir des nouveaux marqueurs indicateurs de patients à risque dâune détérioration clinique. LâHGPO est la méthode standard utilisée dans la FK pour le diagnostic du DAFK. Nous avons démontré que les valeurs de glycémie obtenues au temps 90-min de lâHGPO seraient suffisantes pour prédire la tolérance au glucose des patients adultes avec la FK, autrement établie à lâaide des valeurs à 2-h de lâHGPO. Nous proposons des glycémies à 90-min de lâHGPO supérieure à 9.3 mmol/L et supérieure à 11.5 mmol/L pour détecter lâintolérance au glucose et le DAFK, respectivement. Une cause importante du DAFK est un défaut de la sécrétion dâinsuline. Les femmes atteintes de la FK ont un risque plus élevé de développer le DAFK que les hommes, nous avons donc exploré si leur sécrétion était altérée. Contrairement à notre hypothèse, nous avons observé que les femmes avec la FK avaient une sécrétion dâinsuline totale plus élevée que les hommes avec la FK, mais à des niveaux comparables aux femmes en santé. Le groupe de tolérance au glucose récemment proposé et nommé indéterminé (INDET : 60-min HGPO > 11.0 mais 2h-HGPO <7.8mmol/L) est à risque élevé de développer le DAFK. Par contre, les caractéristiques cliniques de ce groupe chez les patients adultes avec la FK nâont pas été établies. Nous avons observé que le groupe INDET a une fonction pulmonaire réduite et similaire au groupe DAFK de novo et aucun des paramètres glucidiques et insulinémiques expliqueraient cette observation. Dans une population pédiatrique de patients avec la FK, une association a été rapportée entre une glycémie élevée à 60-min de lâHGPO et une fonction pulmonaire diminuée. Dans notre groupe de patients adultes avec la FK, il existe une association négative entre la glycémie à 60-min de lâHGPO et la fonction pulmonaire et une corrélation positive entre lâinsulinémie à 60-min de lâHGPO et lâindice de masse corporelle (IMC). De plus, les patients avec une glycémie à 60-min HGPO > 11.0 mmol/L ont une fonction pulmonaire diminuée et une sensibilité à lâinsuline basse alors que ceux avec une insulinémie à 60-min HGPO < 43.4 μU/mL ont un IMC ainsi quâune fonction pulmonaire diminués. En conclusion, nous sommes le premier groupe à démontrer que 1) le test dâHGPO peut être raccourci de 30 min sans compromettre la catégorisation de la tolérance au glucose, 2) les femmes avec la FK démontrent une préservation de leur sécrétion de lâinsuline, 3) le groupe INDET présente des anomalies précoces de la fonction pulmonaire comparable au groupe DAFK de novo et 4) la glycémie et lâinsuline à la première heure de lâHGPO sont associées aux deux éléments clefs de la dégradation clinique. Il est crucial dâélucider les mécanismes pathophysiologiques importants afin de mieux prévoir la survenue de la dégradation clinique précédant le DAFK.

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Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

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